En août 2015, j’ai reçu un diagnostic de cancer du sein. Ma fille avait alors à peine 1 an et 4 mois. La nouvelle a été difficile à accepter, d’autant plus que j’avais perdu ma demi-sœur d’un cancer neuf mois plus tôt. Elle aussi avait eu un cancer du sein, avec des métastases. Son décès était encore frais dans ma mémoire, et soudain, je me retrouvais moi-même confrontée à un combat infernal.
J’ai subi quatre traitements de chimiothérapie lourds, suivis de douze chimiothérapies plus légères et de trente séances de radiothérapie. Ce fut une période épuisante, tant sur le plan physique qu’émotionnel. Mais j’ai continué à me battre, pour ma fille, pour mon avenir.
Après les traitements et quelques contrôles, mon oncologue m’a proposé un test génétique. Ma première pensée a été : « Si cela peut aider ma fille… ». Je n’avais aucune idée que cela aurait également des conséquences pour moi. Le résultat était clair : je suis porteuse d’une mutation génétique.
Je n’ai pas hésité longtemps. J’ai rapidement décidé de me faire retirer les ovaires et les trompes de Fallope à titre préventif. Heureusement, les symptômes de la ménopause sont supportables pour moi. Un an plus tard, j’ai également subi une ablation préventive des seins. Ce n’était pas une décision facile, mais j’ai choisi la sécurité et la tranquillité d’esprit.
Aujourd’hui, je vis avec un corps marqué par des cicatrices, mais aussi avec un cœur qui bat plus fort que jamais. Mon histoire est celle de la perte, de la résilience et de l’amour, mais surtout de l’amour pour ma fille, qui me rappelle chaque jour pourquoi j’ai continué à me battre.
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