Notre histoire et nos membres fondateurs

BRCA network a été officiellement enregistré en tant qu’association belge en janvier 2024, après plusieurs mois de travail (et des années de réflexion). L’association a été fondée par Martina Fraioli, porteuse d’une mutation BRCA 1, et par deux cofondateurs, Daphné t’Kint de Roodenbeke et Geoffroy Dubois. Martina a découvert qu’elle était porteuse de la mutation BRCA 1 à l’âge de 24 ans, après que sa mère a été diagnostiquée d’un cancer de l’ovaire. Immédiatement après le diagnostic, elle s’est sentie complètement perdue et seule et c’est grâce à l’association aBRCAdabra (l’association de référence pour les porteuses de BRCA en Italie, où elle vivait à l’époque) qu’elle a pu trouver toutes les informations nécessaires sur la mutation et son impact. Grâce à l’association, elle est également entrée en contact avec de nombreuses personnes dans la même situation et l’échange a été vital ! Lorsqu’elle est arrivée en Belgique, elle n’a pas trouvé la même communauté de patient(e)s et s’est rendu compte qu’il n’existait pas de lieu centralisé où trouver des informations sur le cancer et les mutations génétiques. Après plusieurs événements personnels et familiaux complexes, elle décide de créer cette plateforme d’échange, de soutien et d’information au niveau national. C’est ainsi qu’est né BRCA network.